JW중외제약은 노화로 인해 저하된 인지력 개선에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 ‘두뇌 생생 인지력 포스파티딜세린’을 출시했다고 5일 밝혔다.
포스파티딜세린은 뇌세포와 세포막의 주요 성분이다. 뇌세포는 나이가 들면서 체내 함량이 감소하며 자연적으로 생성되지 않기 때문에 건강기능식품 등을 통해 외부에서 섭취하는 것이 필요하다. 이와 함께 ‘두뇌 생생 인지력 포스파티딜세린’은 뼈의 형성과 유지에 필요하고 골다공증 발생 위험 감소에 도움을 줄 수 있는 비타민D 10㎍, 항산화 작용으로 세포를 유해 산소로부터 보호하는 비타민E 11㎎도 포함했다. 이 제품은 JW중외제약 스마트스토어, JW생활건강 공식몰 ‘JW-ON’ 등에서 구입할 수 있다.
JW중외제약 관계자는 “인지력은 두뇌 건강을 유지하는 데 꼭 필요한 요소로, 경도인지장애를 예방을 위해 사전에 관리하는 것이 중요하다”며 “인지력 감퇴를 고민하는 분들에게 실질적인 도움이 되길 기대한다”고 말했다.
비보존제약-에스피씨, 원료의약품 사업 MOU 체결
비보존제약은 원료의약품 전문 제약사인 에스피씨㈜와 원료의약품(API) 사업 공동 진행을 위한 양해각서를 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 협약은 양사가 보유한 기술력과 인프라를 바탕으로 국내·외 원료의약품 분야에서 경쟁력을 강화하기 위한 전략적 파트너십의 일환이다.
에스피씨는 원료의약품 개발 및 제조 전문기업으로, 위·식도 역류질환 등 일반계 의약품 및 세파계 항생제 의약품의 주요 원료를 생산하고 있다. 특히 제조·품질관리기준(GMP) 생산 시설을 기반으로 고품질 원료의약품을 제조한다.
비보존제약은 에스피씨가 보유한 원료의약품 생산 인프라와 기술력을 활용해 완제의약품 제조에 필요한 핵심 원료인 원료의약품 사업까지 영역을 확장할 예정이다. 이를 통해 의약품 품질과 생산 체계의 경쟁력이 강화될 것으로 기대된다.
비보존제약 장부환 대표이사는 “이번 협력은 비보존제약의 미래 성장동력 확보를 위한 중요한 기회”라며 “안정적인 의약품 생산 체계를 마련하고 기업 경쟁력을 높이는데 최선을 다할 것”이라고 말했다.
동아쏘시오홀딩스, 준법경영시스템 ‘ISO 37301’ 인증 획득
동아쏘시오홀딩스는 준법경영시스템 국제표준인 ISO 37301 인증을 획득했다고 5일 밝혔다.
동아쏘시오홀딩스는 지난 4일 서울 동대문구 용두동 본사에서 ISO 37301인증서 수여식을 가졌다. 수여식에는 김민영 동아쏘시오홀딩스 대표와 임성환 BSI Korea 대표를 비롯해 관계자들이 함께 했다.
앞서 동아쏘시오홀딩스는 부패방지경영시스템(Anti-Bribery Management Systems, ABMS) ISO 37001 인증을 획득한 바 있다. ABMS는 조직이 뇌물수수 및 부패를 예방, 감지 등 조직에서 발생 가능한 부패 행위를 사전에 식별하고 통제하는 경영시스템이다. 동아쏘시오홀딩스는 뇌물 및 부패보다 한 단계 나아가 비즈니스와 관련된 법률 및 규정 리스크를 식별하고 통제하는 준법경영시스템(Compliance Management System, CMS)로 확장하기 위해 이번 인증을 획득했다.
인증 획득으로 동아쏘시오홀딩스는 공정거래, 반부패, 자본시장법, 기업 지배구조, 노동법 관련 법규를 점검하고, 준법 리스크 관리, 개선 및 대응 체계를 구축했다. 향후 환경, 정보보호 등에 대한 법규 관리로 확장해 나갈 계획이다. 동아쏘시오홀딩스는 ▲인권경영 ▲준법경영 ▲환경경영 ▲소비자중심경영 ▲CSR 5대 카테고리로 나눠 사회책임경영을 실천하고 있다. 정기적인 준법교육을 통해 청렴윤리에 대한 임직원 이해도를 높이고, 투명성 제고, 반부패문화 및 준법경영을 강화해 왔다.
동아쏘시오홀딩스 관계자는 “견실하고 단단한 준법경영은 기업 신뢰도 제고 및 경영 성과로 이어진다”며, “회사의 모든 준법 리스크를 관리하고 대응체계를 마련하도록 노력하겠다”고 말했다.
마티카 바이오, 美 바이오기업과 소아 뇌종양 치료제 개발
트레오비르는 종양 용해성 면역 요법을 개발하는 바이오기업이다. 마티카 바이오에서 생산한 HSV 벡터를 활용해 소아 뇌종양 환자 30명을 대상으로 생존율, 안전성, 면역 반응 및 방사선 반응 등을 확인하는 임상 2상을 진행할 계획이다. 개발 중인 치료제는 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정받았고, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙으로 지정(Fast Track Designation)받았다.
마이클 크리스티니(Michael Christini) 트레오비르 대표는 “현재 소아 뇌종양 치료제는 효과가 없거나 심각한 부작용을 동반한다”며 “마티카 바이오와 협력해 소아 뇌종양환자 치료제 개발에 한 단계 더 나아갈 수 있길 바란다”고 말했다.
폴 김 마티카 바이오 대표는 “트레오비르는 이전 계약에서 공정 및 분석법 개발 서비스를 받고, 마티카 바이오의 기술력과 전문성에 만족해 이번 계약까지 이어졌다”며 “탄탄한 CGT CDMO 기술력을 바탕으로 트랙레코드를 쌓고 있다”고 말했다.
차바이오텍은 미국 CGT CDMO 시장에 진출하기 위해 마티카 바이오를 설립했고, 2022년 한국 기업으로는 유일하게 미국 텍사스주 칼리지스테이션에 CGT CDMO 시설을 준공했다. CGT의 핵심 원료인 바이럴 벡터(viral vector)를 생산할 수 있는 능력을 보유하고 있다. 2023년 6월에는 자체 세포주 ‘마티맥스’를 개발해 바이럴 벡터 생산효율을 높였다. 마티카 바이오는 지속적으로 수주를 확대하는 동시에 CDMO 관련 공정 기술을 고도화하고 바이럴 벡터는 물론 다양한 세포치료제 생산까지 사업영역을 확장하고 있다.
차바이오텍은 마티카 바이오 외에도 한국의 분당차병원 GMP, 마티카바이오랩스, CGB(Cell Gene Biobank), 일본 마티카바이오재팬 등 글로벌 5개 사이트에 CGT CDMO네트워크를 구축했다.
멀츠 에스테틱스 코리아, 3년 연속 CSV포터상 수상
멀츠 에스테틱스 코리아는 신라호텔 서울에서 열린 ‘제11회 CSV·ESG 포터상’ 시상식에서 업계 ESG 모범 사례로 평가받아 ESG 사회 우수성 부문을 수상했다고 밝혔다. 이는 2022년 CSV 프로젝트 상생성, 2023년 CSV 프로젝트 전파성 수상에 이어 3년 연속 수상이다.
2021년부터 멀츠가 이어온 ‘컨피던스 투 비(Confidence To Be)’ 캠페인이 멀츠의 철학을 대표한다. 새로운 에스테틱의 정의를 전달하며, 소비자들이 획일화된 아름다움의 기준에서 벗어나 ‘나다운 아름다움’을 발견하고 더 나은 삶을 영위할 수 있도록 지원하는 것을 목표로 한다. 이를 위해, 작년 5월에는 서울 코엑스에서 소비자 대상 행사인 ‘컨피던스 투 비 페스티벌’을 열어 약 2만 명의 소비자들에게 자신만의 아름다움을 발견하고, 이를 기반으로 자신감을 찾으며 긍정적인 변화를 경험할 수 있는 기회를 제공했다. 또한 매년 MASJ(Merz Aesthetics Serendipity Journey) 심포지엄을 개최해 의료 전문가들과 함께 건강한 에스테틱 문화를 조성하기 위해 에스테틱의 진정한 가치를 논의하고 있다.
유수연 대표는 “멀츠가 CSV 포터상을 3년 연속 수상하는 뜻깊은 성과를 이루게 되어 매우 기쁘다. 이번 수상은 멀츠의 ESG 경영 철학과 실천이 올바른 방향으로 나아가고 있음을 보여주는 값진 결과라고 생각한다”고 말했다.
HK이노엔 ‘컨디션 스틱’, 닐슨아이큐 혁신제품 선정
HK이노엔(HK inno.N)은 숙취해소제 ‘컨디션 스틱’이 닐슨아이큐(NIQ)의 2024년 혁신 제품으로 선정됐다고 5일 밝혔다.
올해 개최된 ‘NIQ 혁신 신제품 대상’에서 HK이노엔의 컨디션 스틱을 포함해 4개 제품이 혁신 제품으로 선정됐다. 컨디션 스틱은 숙취해소제 시장에서 젊은 세대를 주요 타깃으로 제형과 마케팅 전략에 혁신을 가져온 점을 높이 평가받았다. 특히 컨디션 스틱 그린애플 맛은 2023년 4월부터 1년간 매출이 2022년 3월부터 1년간 매출 대비 약 99% 증가하며 높은 성장률을 달성했다.
HK이노엔 컨디션 담당자는 “컨디션 스틱은 최근 음주 트렌드를 반영해 물 없이 간편하게 섭취할 수 있는 젤리 제형의 맛있는 숙취해소제로 개발됐다”며, “앞으로도 시장 트렌드를 면밀히 파악해 고객 접점을 확대하며 다양한 신제품을 선보일 계획”이라고 말했다.
컨디션은 1992년 국내 최초로 숙취해소제 시장을 만든 후 33년 간 시장 1위를 차지하고 있는 대한민국 대표 숙취해소제 브랜드다. 제품은 음료부터 환, 젤리까지 다양한 제형의 5가지 라인업(▲컨디션헛개 ▲컨디션레이디 ▲컨디션CEO(컨디션씨이오) ▲컨디션환 ▲컨디션 스틱)으로 구성됐다.
세계 판매 1위 진통제 타이레놀 110정 대용량 출시
세계 판매 1위 진통제 타이레놀의 대용량 패키지가 국내 출시됐다.
한국존슨앤드존슨판매 유한회사(켄뷰)는 타이레놀정 500mg 110정 대용량 제품을 새롭게 선보였다고 5일 밝혔다. 타이레놀정 500mg 110정은 약국에서 용법·용량을 포함한 약사 복약 지도 하에 구매할 수 있다.
타이레놀정 500mg의 주성분인 아세트아미노펜은 전세계적으로 가장 널리 사용되는 진통제 성분 중 하나로, 오랜 기간 다양한 연구를 통해 안전성 및 유효성이 입증됐다. 타이레놀정 500mg은 위장장애 부담이 적어 공복에도 복용할 수 있으며, 성인 기준 한 번에 1~2정씩 하루 최대 8정까지 복용 가능하다. 복용 즉시 녹기 시작해 15분만에 빠른 진통 효과를 보여 즉각적인 통증 완화가 필요한 두통, 발열, 생리통, 치통 등에 효과적이다.
타이레놀정 500mg은 국내에서도 일반의약품 시장 내 가장 많이 판매되고 있는 의약품으로, 1994년 국내 출시 이후 대표적인 가정상비약으로 꾸준히 신뢰받고 있는 제품이다. 타이레놀은 이번 타이레놀정 500mg 110정 출시로 10정(블리스터), 30정(보틀형), 110정(보틀형) 총 3종의 패키지를 제공해 소비자 선택의 폭을 넓혔다.
한국존슨앤드존슨판매 유한회사(켄뷰) 셀프케어 사업부 배연희 상무는 “최근 코로나19 팬데믹을 지나며 진통제를 필수 가정상비약으로 구비하고자 하는 인식이 높아지고, 진통제를 자주 복용하는 만성질환 환자들의 지속적인 수요에 부응하고자 타이레놀정 500mg 110정 대용량 제품을 출시했다”며, “기존 해외에서만 주로 판매되고 있는 대용량 패키지가 우리나라에서도 공식 유통되는 만큼, 국내 소비자들의 보다 편리하고 효과적인 통증 관리에 기여할 수 있길 기대한다”고 전했다.
뉴로핏, 다발성 경화증 분석 기술 탑재한 ‘뉴로핏 아쿠아’ 선보여
뇌 질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏은 2024년 북미영상의학회(Radiological Society of North America 2024: 이하 RSNA 2024)에 참가했다고 5일 밝혔다.
이번 학회에서 뉴로핏은 다발성 경화증(MS) 분석 기술이 추가 탑재된 뇌 신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 ‘뉴로핏 아쿠아(Neurophet AQUA)’를 처음 선보였다. 해당 제품은 최근 미국 식품의약국(이하 FDA) 510k Clearance(시판 전 신고)를 추가로 받은 바 있다.
뉴로핏 아쿠아의 다발성 경화증 분석 기술은 뇌 MRI(자기공명영상)를 초고속으로 정량 분석해 병변의 개수 및 부피를 확인하고 변화량을 계산한다. 다발성 경화증 치료제 처방에 따른 병변 변화량을 확인할 수 있어 치료 효과를 객관적으로 확인할 수 있다. 특히 MRI로 촬영하는 영상 중 다발성 경화증을 확인할 수 있는 T2-FLAIR MRI의 2D, 3D 및 1.5T, 3.0T 영상화 방식에서 모두 사용 가능해 범용성을 크게 향상시켰다.
AI 시어터 세션에서는 빈준길 뉴로핏 공동대표이사가 알츠하이머 치료제 시대를 준비해온 뉴로핏 혁신 기술의 발자취를 돌아봤다. 알츠하이머병 치료제 처방에 있어 치료 효과와 안전성을 높이기 위해 AI 기술을 활용한 ARIA 조기 발견 및 모니터링의 중요성에 대해 강조했다. 빈준길 뉴로핏 공동대표이사는 “다발성 경화증, 알츠하이머병 치료제 처방 등 글로벌 수요에 대응하기 위한 관련 기술 역량을 높이는 데 집중하고 있다”며 “최근 FDA 510k Clearance를 받은 뉴로핏 아쿠아의 다발성 경화증 분석 기술을 RSNA에서 처음 선보이는 등 글로벌 시장을 중심으로 본격적인 확장 전략을 추진할 계획”이라고 말했다.
한편, 북미영상의학회(RSNA)는 세계 최대 규모 영상의학회로 다양한 영상진단 의료기기는 물론 새롭게 등장한 혁신 기술이 한자리에 모이는 학회다. 전 세계 영상의학 분야 학계 및 의료, 산업 전문가와 관계자가 모여 올해 12월 1~5일 미국 시카고에서 진행됐다.